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艾卡如何解决制药企业合规性

点击次数:150 发布时间:2024/10/4 10:58:13
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挑战:药企 QA 部门对检测数据的管控要求,需要符合 FDA 21 CFR part 11 法规和国家食品药 品监督管理局对“药品记录和数据管理要求”的相关规定。


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原创作者:艾卡(广州)仪器设备有限公司(德国IKA/艾卡)

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