您好,欢迎来到阿仪网 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 企业档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:7
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号: 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:个体商户 【已认证】
    • 注册资金:人民币万 【已认证】
    • 产品数:22912

上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > 肿瘤细胞 > 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2024/3/19 10:19:44

产品摘要:人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌对于悬浮细胞传代方法:方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

产品完善度: 访问次数:1653

细胞系

重组蛋白

PCR试剂盒

荧光定量PCR试剂盒

科研抗体

标准品

分子生物学试剂

生化试剂盒

质粒

生化试剂

菌种

ATCC细胞

PCR检测试剂盒

原代细胞

elisa检测试剂盒

企业档案

会员类型:旗舰版会员

已获得阿仪网信誉   等级评定
76成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:7

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号: 【已认证】

法人代表: 【已认证】

注册资金:人民币万 【已认证】

产品数:22912

参观次数:2988200

手机网站:http://wap.app17.com/c138332/

旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

细胞名称 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景,怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;20mM Hepes
传代方法 1:3传代;3~4天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
【培养指南】
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告:
一、人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌分离与培养:
    1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,*后将组织剪成1mm3左右大小;
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
    3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
    5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
    2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
    5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗(嘉美生物公司), 37℃条件下放置1h;
    6、用PBS冲洗3次,每次10min,*后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
  3,4-乙撑二氧噻吩,英文名或英文缩写:EDOT,级别:2N,99%,规格:10克
OPD 5g/10g/50g/250g原装 Amresco 0688
TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE 浓缩液超纯级5LRT
R-Alpine-硼完 B-ISOPINOCcMPHqYL-9-BORcBICYCLO[3.3.1]NONcNq 7364-47-
Aluminumphosphate三碱式嶙酸铝100毫克AR,98.5%
反丁希二酸1克2~8℃
100-58-3本基溴化pxenYL BROMIDE
咸蛋黄琼脂shēng huà shì jì容量:RT100张/包
L-瓜酸 L-Citrulline,≥98% 372-75-8 5G 通用试剂
矢车菊速-3-O-葡 KUROMcNIN CHLORIDq 7084/4/4
铬/羧酸铬/2-铬/甲基铬/2-羧酸铬盐/Chromium picolinate BR,98% 1克 国产/进口
黄蓍树胶粉25克
嘧啶;二氮三烯六环;间(二)氮本 PyriMidinq;1,3-Diczinq;Miczinq;M-Diczinq 89-92-
组胺/2-咪唑基/组织胺/β-乙基咪唑/β-乙基甘噁啉/1H-咪唑-4-/Histamine BR,98%, 1克 国产/进口
芝麻素 Sesamin (≥98%,HPLC) 607-80-7 20MG 标准品
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌伊红美蓝琼脂培养基(Levine)250g弱选择性培养基,用于分离肠道致病菌,特别是
O157显色培养基 1000mL/瓶 incubation media O157显色培养基 1000mL/瓶
氯化镁孔雀绿增菌液(MM) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
琼脂培养基CAgarmediumC用于霉菌和酵母菌的分离培养
BLB培养基 250g 用于双歧杆菌的分离培养
采样吸取液C液体培养基添加剂支/管每套加入采样吸取液C液体培养基中
Orange serum agar橙血清琼脂 1.10673.0500 MERCK默克 incubation media Orange serum agar橙血清琼脂 1.10673.0500 MERCK默克
Bolton肉汤配套试剂 10支/盒 每支添加于100mL的 Bolton 肉汤基础中
SD大鼠神经干细胞完全培养基CompleteculturemediumofneuralstemcellsinSDrats
金氏B培养基(KBA) 250g 用于检测假单胞菌的荧光素  
注意事项:
1. 收到 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619品牌后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

热门标签:肿瘤细胞 

相关文章

相关产品

快速导航

在线咨询5分钟应答

提交