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发布时间:2020/4/8 20:54:12关注度:836
口罩中环氧乙烷残留量测试仪是由江苏天瑞仪器股份有限公司业研发并生产、销售口罩中环氧乙烷残留量测试仪。
1、 仪器简介
GC-MS 6800是天瑞仪器自主研发的气相色谱质谱联用仪,具有较高的灵敏度和分辨率,可对化合物进行准确的定性、定量分析。
图1. GC-MS 6800外观图
2、 实验部分
2.1 检测原理
口罩样品置于顶空瓶,加入纯水,定容之后,用顶空进样器进行预处理,气质联用仪定性定量检测,以保留时间定性,外标法定量。
2.2 主要仪器、设备和耗材
GC-MS 6800气相质谱联用仪:江苏天瑞仪器股份有限公司;
全自动顶空进样器:HT3,北京利曼泰克玛;
分析天平:精度十万分(BT 125D,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);
环氧乙烷标准品:50000mg/ml(国家标准物质);
超纯水:电阻率达18.25MΩ•cm(默克密理博);
氦气:纯度≥99.999%(空气化工集团);
氮气:纯度≥99.999%(空气化工集团)。
2.3仪器测试条件
色谱柱条件:
色谱柱:HP-INNOWAX,30m×0.25mm×0.25μm;
柱箱程序升温条件:初始温度35℃保持3min,15℃/min 升至150℃保持5min;
进样方式:分流进样,分流比10:1;
进样口温度:120℃;气质接口温度:220℃;离子源温度:220℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1mL/min;
电离方式:EI;电离能量:80eV;
溶剂切除时间:1min;
测定方式:SIM模式扫描(扫描质量44amu)。
顶空进样模式:
顶空平衡温度:60℃,定量环温度:70℃,传输线温度:85℃,平衡时间:40 min。
3、 实验结果
3.1 目标物组分定性结果
1,环氧乙烷
图2. 环氧乙烷SIM扫描TIC图
图3. 环氧乙烷全扫描质谱图
3.2 实际样品测试
取实际口罩样品进行测试(图4)。
图4.实际样品测试图谱
样品编号 | 环氧乙烷含量(PPM) |
1 | N.D |
2 | N.D |
3 | N.D |
表1.样品测试结果
4、实验总结
本实验采用顶空-气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS),在SIM扫描模式下对环氧乙烷类化合物进行测试,方法稳定kekao,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰干扰小,能够有效地对医用防护口罩中的环氧乙烷残留量进行定性定量分析。
5、参考文献
[1] GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》;
[2] GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;
[3] GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷(EO)灭菌残留量。
原创作者:江苏天瑞仪器股份有限公司
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