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ε-聚赖氨酸发酵液的超滤预处理与脱色工艺
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博纳科技有机膜分离实验机搭配5 kDa聚砜超滤膜，高效去除ε-聚赖氨酸发酵液中的杂蛋白，为后续离子交换与活性炭脱色（脱色率92.4%、回收率91.5%）奠定基础。
技术摘要
ε-PL发酵液中菌体、杂蛋白与色素的去除是精制环节的核心难点。邓林（《食品工业》，2014）系统地研究了其脱色工艺，路线为：离心除菌→碱调pH静置→二次离心→博纳科技有机膜分离实验机（5 kDa聚砜膜）超滤除杂蛋白→HD-2树脂吸附洗脱→活性炭脱色。正交试验确定的较优脱色条件为80℃、活性炭4.5 g/100 mL、100 min，脱色率92.4%、ε-PL回收率91.5%。该"超滤除蛋白+离子交换+活性炭脱色"三段式路线已成为发酵法ε-PL精制的典型工艺。
ε-PL发酵液纯化难点：菌体、杂蛋白与色素的去除瓶颈
ε-聚赖氨酸（ε-PL）因抑菌谱广、耐热、可降解为赖氨酸等优势，已用于面包、乳制品、肉制品等领域。我国以微生物发酵法生产为主，但发酵法下游面临显著纯化瓶颈：培养基灭菌（美拉德反应）与菌体代谢产生的色素使发酵液呈深褐色，杂蛋白与菌体干扰纯化，产品色泽与纯度直接决定能否符合食品添加剂标准。高效脱除色素与杂蛋白是ε-PL精制的核心需求。
典型痛点：
•发酵液成分复杂：菌体、培养基残留、杂蛋白与色素共存，直接上柱会污染树脂、降低交换容量；
•色素顽固：美拉德反应产物与代谢色素在高温灭菌后加深，普通吸附手段回收率低；
•产物损失敏感：ε-PL水溶性好，脱色剂用量过大或脱色时间过长时，脱色剂会吸附ε-PL，导致回收率下降。
ε-PL精制工艺详解：超滤除蛋白+离子交换+活性炭脱色
本篇论文采用的工艺路线（均为论文原文公开的方法事实）：
工艺要点：离心→ pH 8.5碱处理→博纳科技有机膜分离实验机（5 kDa聚砜超滤）→ HD-2弱酸性树脂吸附/ 0.1 mol/L盐酸洗脱→活性炭脱色（80℃，4.5 g/100 mL，100 min；脱色率92.4%，回收率91.5%）。
步骤 | 操作与条件 | 作用 |
1.离心 | 发酵液4500 r/min离心15 min，取上清 | 去除菌体与不溶物 |
2.调碱沉降 | 上清加5 mol/L NaOH调pH 8.5，静置30 min，再离心 | 碱凝沉降部分杂蛋白与杂质
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3.超滤除蛋白 | 5 kDa聚砜超滤膜，于博纳科技有机膜分离实验机上超滤 | 去除残余杂蛋白，保护后续树脂 |
4.离子交换 | 弱酸性HD-2树脂吸附，水淋洗后0.1 mol/L盐酸洗脱 | 选择性富集ε-PL |
5.脱色 | 活性炭LT-720，80℃，4.5 g/100 mL，100 min | 脱色率92.4%、回收率91.5%，得透明浅黄色脱色液 |
博纳BONA-GM-18在ε-PL超滤除杂中的应用
•工艺定位：发酵液除菌体后杂蛋白的超滤去除、料液澄清
•分离机制：基于5 kDa超滤膜的分子量筛分与透过/截留平衡调控，目标物ε-PL（~3–4 kDa）优先透过，大分子杂蛋白被截留，实现料液澄清与杂蛋白高效去除。
| 最小运行体积：200 mL 过滤面积：0.4 m² 夹套物料罐：1.1 L（可通冷媒水/热水进行控温） 工作压力：0.1~0.8 MPa 工作温度：5~55 ℃ 泵机功率：130 W pH适用范围：1~14（取决于膜芯） 过滤速率：0.5~10 L/h（取决于物料和膜芯）
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5 kDa聚砜超滤膜：ε-PL发酵液除杂蛋白的核心膜组件
•膜组件特点：卷式结构装填密度高，配合错流过滤模式，抗污染能力强，适合处理高固含量发酵液。
•工艺操作：两步超滤操作，可有效去除发酵液中大量杂蛋白，实现料液澄清。
•分离效果：目标物ε-聚赖氨酸损失小，兼顾纯化效率与产物收率。
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反渗透膜：RO-W, RO-H, RO-D, RO-G, RO-K 规格尺寸：1812、2319、2521、2540、3838、4020、4040、4338、5640、6338、7640、7940、8038、8040、8338、8340、10338 |
ε-PL纯化设备选型指南：小试→中试→工业生产
阶段 | 推荐设备 | 定位说明 |
小试工艺开发 | BONA-GM-18系列有机膜分离实验机（含-2 / -J / -C / -R / -H / -HR / -HE等衍生型号）
| 论文实测设备，已完成ε-PL超滤除杂蛋白、岩藻多糖浓缩脱盐多项工艺验证；灵活配置——支持按压力、温度、溶剂、防爆等条件选配。 |
中试放大 | GM-1816 / GM-1817 / GM-1818 / GM-1819系列（卫生级可选） | 聚焦膜分离工艺的放大验证与批次生产，平稳过渡至量产。 |
工业生产 | 定制化系统方案（大型膜分离成套设备） | 提供系统方案——满足工业化连续生产需求，实现从实验室到工厂的无缝衔接。 |
ε-PL发酵液超滤与脱色工艺常见问题解答（FAQ）
Q1：ε-聚赖氨酸发酵液除蛋白用什么膜？
A：可选用博纳科技有机膜分离实验机搭配5 kDa聚砜超滤膜：先离心除菌体，调pH 8.5沉降，再超滤除杂蛋白；2014年《食品工业》论文验证该路线可为后续离子交换与脱色提供合格滤液。
Q2：超滤膜能用于发酵液脱色吗？能降低多少活性炭用量？
A：脱色剂可选用活性炭、阴离子交换树脂、大孔吸附树脂、硅胶、氧化铝等吸附材料。选定脱色剂后，其使用量与脱色效果有关，但用量大会带来吸附损失大的问题，采用膜过滤对发酵液进行预脱色是较好的选择。采用超滤膜不仅仅用于发酵液脱蛋白，还可用于发酵液脱色，采用超滤膜截留脱除大部分色素，大幅降低活性炭或树脂的用量。
Q3：发酵液超滤预处理从小试放大到中试怎么做？
A：采用小试确定膜型号和过滤参数，中试放大发现运行问题并解决的方式。小试用博纳科技有机膜分离实验机锁定截留分子量（MWCO）、通量与清洗周期后，用博纳有机膜中试系列（GM-1816/1817/1818/1819）放大；食品添加剂生产场景可选卫生级配置。具体放大参数需按发酵液固含量与黏度验证。
参考文献
论文（GB/T 7714）：邓林. ε-聚L-赖氨酸发酵液脱色工艺条件的优化[J].食品工业, 2014, 35(11): 164-166.
原创作者：济南博纳生物技术有限公司
