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分析elisa试剂盒的具体操作步骤

点击次数:260 发布时间:2018/2/1 10:31:33
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ELISA指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法,它的具体操作步骤及注意事项如下:

操作步骤

1.取出试剂盒室温平衡30min,取出血样放至室温。

2.配标准品:取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释,依次稀释5次。

3.加样:分别于各反应孔中加入标准品50uL,样品40UL,标准品做复孔,样品做3孔。

4.分别于样品孔中加入10UL抗体。

5.标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60min。

6.配洗涤液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

7.洗涤:小心揭开封板膜,弃去液体,甩干,每孔加200uL洗涤液,静置30s后弃去,如此重复5次,拍干。

8.显色:每孔先加入显色剂A 50uL,再加显色剂B 50uL,轻轻震荡混匀,37℃避光显色6min。

9. 终止:每孔加入终止液50uL,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。

10.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。

11.保存结果,收拾桌面。

12.分析处理数据

注意事项

1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,其余不用试剂应盖好。

2. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。

3.实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。

4.洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。

5.试剂盒内试剂请在保质期内使用,不同批号试剂不要混用。

6.1000pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。

群多普利相关物质C标准品 25mg
噻康唑相关物质B标准品 25mg
噻康唑相关物质C标准品 25mg
噻嘧啶相关物质A标准品 25mg
Saquinavir Related Compound A 沙奎拉韦相关物质A标准品 25mg
特拉唑嗪相关物质C标准品 25mg
Tolcapone Related Compound A 托卡朋相关物质A标准品 25mg
维库溴铵相关物质A标准品 25mg
Valrubicin Resolution Mixture 戊柔比星分离度用混合物标准品 25mg
西酞普兰相关物质B标准品 25mg
西酞普兰相关物质C标准品 25mg
西酞普兰相关物质E标准品 25mg

原创作者:上海谷研实业有限公司

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