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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

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2×PCR Plus Master Mix(含染料)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2024/1/4 13:29:01

产品摘要:2×PCR Plus Master Mix(含染料)公司正在热销的产品:糖脂转移蛋白结构域2抗体Anti-Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC 荧光素标记磷酸化核因子NF-κB p65抗体IgG
高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体Ant

产品完善度: 访问次数:10

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详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
2×PCR Plus Master Mix(含染料)
2×PCR Plus Master Mix (With Dye)
5×1ml
GOY-F10355

产品说明书:
PCR Plus Master Mix (With Dye)包含Taq Plus DNA Polymerase,dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,大大简化实验的操作步骤,提高了高通量操作和实验结果的重现性。Mix中含有电泳缓冲液和染料,可在反应结束后直接进行电泳,使用方便。体系中加入的保护剂使得 Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A,可轻松克隆至T载体。
质量控制
核酸外切酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 oC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测:20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 oC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
残留DNA检测: 50 μl体系中,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:50μl体系中,以20ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的1Kb条带。
储存条件:-20℃。
 
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在-70℃温度以下进行。
3-三氟甲酸 98%钛酸锶 99.5% trace metals basis,纳米, <100 nm
1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 99%钛酸锶 99.5% metals basis,粉末, 5 μm
1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯 98%氧化钐 99.999% metals basis
1,4-二氯-2-丁炔 97%锆酸锶 -325目粉,99.0% metals basis
2-氯乙缩二甲 98%氯化铽,六水 99.9% metals basis
2-乙氧基苯 98%氯化铽,六水 99.999% metals basis
双组份无吡啶滴定剂 5mg水/ml,测含水量较高样品。 2瓶500毫升为氧化钛(IV),锐钛矿 99.9% metals basis,粉末
双组份无吡啶滴定剂 3mg水/ml,测常规样品三氧化钨 SP
双组份无吡啶滴定剂 2mg水/ml,测含水量较低样品三氧化钨 99.99% metals basis
双组份无吡啶滴定剂 1mg水/ml,测含水量较低样品三氧化钨 比表面积15m2/g, 50nm,99.9%
双组份无吡啶溶剂 用作反应介质三氧化钨 99.8% metals basis
容量法双组份含吡啶溶液A 3mg水/1mlA+B,测定常规样品二氧化钛 CP,98.0%
双组份油类测定用溶剂 反应介质二氧化钛 EP,平均粒径:0.2-0.4μm
2'-氨基苯乙酮 97%二氧化钛 99.99% metals basis
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 98%二氧化钛 99.995% metals basis
2-氨基-4,6-二氯嘧啶 98%二氧化钛 AR,99.0%
2×PCR Plus Master Mix(含染料)Pterocarpadiol D
2055882-23-8
中文名:
别 名:
分子式:C16H16O6
性状:Powder
纯度:97.5%
Gnetofuran B
526214-79-9
中文名:
别 名:
分子式:C16H14O5
性状:Powder
纯度:98.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
 

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