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PCR法DNA探针标记试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2024/4/17 11:01:56
产品摘要：PCR法DNA探针标记试剂盒正在出售的产品：FMS样酪酶3配体抗体Anti-H1N1/FITC 荧光素标记抗流感病A抗体IgG
碱性成纤维生长因子9抗体Anti-H1N1/Gold 胶体金标记抗流感病A抗体IgG
原癌基因酪蛋白酶FES抗体Anti-A
碱性成纤维生长因子9抗体Anti-H1N1/Gold 胶体金标记抗流感病A抗体IgG
原癌基因酪蛋白酶FES抗体Anti-A
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详细内容
产品属性：
中文名称：PCR法DNA探针标记试剂盒
英文名称：PCR DNA Labeling Kit
产品规格：5次
产品货号：GOY-F10167
中文名称：PCR法DNA探针标记试剂盒
英文名称：PCR DNA Labeling Kit
产品规格：5次
产品货号：GOY-F10167
| 产品特点： 1.一站式，本试剂盒提供经过优化的试剂，不需要用户自己摸索。。 2. 足够10次50μl体系的常规PCR(用于制备标记反应的模板和设置对照反应)和5次50μl体系的标记反应。 3.一次标记可以得到μg的双链DNA探针或约700ng的单链DNA探针，足够多次杂交实验用。 4. 既可用于制备双链探针，也可以用于单链探针。 5. 90604A需自备含标记核苷酸的dNTP，90604B和90604C分别含和标记的底物。自备的标记包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufin-dUTP和aminoallyl-dUTP等。 6. 本产品得到的探针参入率一般为4-5%(每100个核苷酸中有4-5个将带有非同位素标记)，有效降低了空间阻碍，检测效果佳。 7.可以用于Southern和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。 注：标记用PCR Mix不含dNTP。 储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
对甲苯磺酸乙酯 98%橙花 FCC, ≥97%偏苯三酸酐(>95.0%(T))
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
对甲苯磺酸乙酯 98%橙花 FCC, ≥97%偏苯三酸酐(>95.0%(T))
十七烷 AR,95.0%1-萘甲 98%1,4-苯二甲(>99.0%(GC))
亚氨基二乙酸 98%6-并咪唑 98%二乙烯基苯(间位和对位混合物)(含稳定剂乙基乙烯基苯,二乙基苯)(含稳定剂TBC)
广泛PH试纸(pH1-14) 1-14，显色反应间隔14-(4-硝基苄基)吡啶 98%4,6-二氨基间苯二酚(>98.0%(N)(T))
广泛PH试纸(pH1-4) 1-4，显色反应间隔0.5 80条/盒2-甲酰氯 96%1,3-二异烯基苯 (含稳定剂TBC)(>97.0%(GC))
广泛PH试纸(pH1-10) 1-10，显色反应间隔0.5 80条/盒五氯化铌 99.9%，-100 目粉末, 氩气封装1,4-二异烯基苯(>98.0%(GC))
广泛PH试纸(pH1-12) 1-12，显色反应间隔1
80条/盒壬 98%2,5-二氨基-1,4-苯二硫酚(>97.0%(HPLC)(N))
广泛PH试纸(pH4-10) 4-10，显色反应间隔1 80条/盒溴化镍 99%α,α＇-二苯基对二甲苯(>98.0%(GC))
广泛PH试纸(pH9-14) 9-14 80条/盒铌粉 99.95% metals basis,325目2-氯-5-甲基-1,4-苯二(>95.0%(GC))
氟化铅 AR,99.5% α-萘酚醌苯烷 90%2,5-二甲基-1,4-苯二(>98.0%(GC)(T))
氟化铅 SP1-萘 98%4,4＇-二甲氧基二苯(>98.0%(HPLC)(T))
醋酸铅试纸 80条/盒,10盒/箱壬基酚 分析标准品2,5-二甲基对苯二甲酸(>97.0%(GC)(T))
氟硅酸镁 CP,98.0%2,9-二甲基-1,10-菲啰啉盐酸盐 99%2,4-二氨基-6-异氧基-1,3,5-三(>98.0%(T))
氟化镁 CP，95.0%1-萘酚酞 高纯2,4-二氨基-1,3,5-三(>98.0%(T))
4-肼 AR,≥98.0%1,2-萘醌-4-磺酸钠盐 98%2,4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三(>98.0%(T))
2,9-二甲基-1，10-邻菲洛啉 99.0%对壬基酚 98%2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三(>98.0%(T))
PCR法DNA探针标记试剂盒(+)-Mellein
PCR法DNA探针标记试剂盒(+)-Mellein
62623-84-1
中文名： 蜂蜜曲菌素
别 名：
分子式：C10H10O3
性状：
纯度：%
4＇-O-Methylcoumestrol
1690-62-6
中文名： 4＇-O-甲基香豆雌酚
别 名： 9-O-Methylcoumestrol
分子式：C16H10O5
性状：Yellow powder
纯度：95.0%
热门标签：PCR法DNA探针标记试剂盒
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