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核酸浓缩剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2024/1/4 13:29:01
产品摘要：核酸浓缩剂正在出售的产品：Notch信号通路Delta样配体1抗体Anti-CD4/FITC 荧光素标记CD4蛋白抗体IgG
同源转录因子DLX1抗体Anti-CD4/RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD4抗体IgG
Hsp90辅助伴侣分
同源转录因子DLX1抗体Anti-CD4/RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD4抗体IgG
Hsp90辅助伴侣分
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详细内容
产品属性：
中文名称：核酸浓缩剂
英文名称：Nucleic Acid Concentrate
产品规格：30mL
产品货号：GOY-F9953
中文名称：核酸浓缩剂
英文名称：Nucleic Acid Concentrate
产品规格：30mL
产品货号：GOY-F9953
| 稀的核酸溶液一般可以用乙醇沉淀的方法浓缩，此方法的优点是在浓缩核酸的同时还可以去除盐离子等小分子物质，其缺点是操作步骤较长，容易丢失核酸沉淀。本产品是不需要乙醇沉淀的核酸浓缩剂，它通过反复提取，逐渐去除溶液中的水分，使核酸溶液浓缩。 产品特点： 1. 操作简单快捷，只需离心处理。 2. 回收率高，核酸回收率一般都在95%以上，尤其适合回收珍贵的核酸样品。 3.浓缩倍数可以自己决定。 4. 既可用于Oligo，也可用于DNA和RNA分子。 5. 既使用于RNA溶液，也使用于DNA。 6. 既可用于单链核酸，也可用于双链。 储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Nexn结合蛋白(NEXN)酶联免疫试剂盒油 technical grade, 80-85%吐温60 CP一叶秋碱 ，一叶萩碱
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
Nexn结合蛋白(NEXN)酶联免疫试剂盒油 technical grade, 80-85%吐温60 CP一叶秋碱 ，一叶萩碱
Neurotrimin蛋白(NTM)酶联免疫试剂盒十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)吐温60 LR远志口山酮；远志山酮III
Neuronatin蛋白(NNAT)酶联免疫试剂盒十八 AR环氧烷 99%雷公藤定碱
Neuroguidin蛋白(NGDN)酶联免疫试剂盒十八 99%2,2＇-联喹啉 98%三正丁基十四烷基氯化膦
Neurobeachin蛋白(NBEA)酶联免疫试剂盒十八 97%2－－1-,(正+反) 95%罗汉果皂苷ⅢA1
Neurensin2蛋白(NRSN2)酶联免疫试剂盒1-辛硫 98%硫代乙酸乙酯 98%罗汉果皂苷ⅡA2
Neurensin1蛋白(NRSN1)酶联免疫试剂盒硫 98%乙酸异酯 99%罗汉果皂苷Ⅲe
NeurabinⅠ蛋白(NRB1)酶联免疫试剂盒硫 standard for GC, ≥99.5% (GC)3-甲氧基丁基乙酸酯 99%罗汉果黄素
Neugrin蛋白(NGRN)酶联免疫试剂盒2-基硫 96%过硫酸铵 99.99% metals basis紫草呋喃A
Neudesin神经营养因子(NENF)酶联免疫试剂盒四氢噻吩 99%过硫酸铵 AR，98.5%白皮杉,3＇-羟基白藜芦;比杉特(标准品)
Nesprin4蛋白(Nesp4)酶联免疫试剂盒咪唑-4，5-二羧酸 98%过硫酸铵 ACS, ≥98.0%氯化琥珀酰胆碱
Nesprin3蛋白(Nesp3)酶联免疫试剂盒6-甲氧基喹啉 96%过硫酸铵 电泳, ≥98%氯化琥珀酰胆碱(标准品)
Nesprin2蛋白(Nesp2)酶联免疫试剂盒氯代十六烷基吡啶一水合物 98%过硫酸铵 分子生物学, ≥98%多根
Nesprin1蛋白(Nesp1)酶联免疫试剂盒氯代十六烷基吡啶一水合物 99%过硫酸钠 AR,99%氯化镁
NEL样蛋白2(NELL2)酶联免疫试剂盒溴代十六烷基吡啶 96%过硫酸钠 99.99% metals basis苜蓿素(标准品)
Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)酶联免疫试剂盒组 98%(±)-2-氨基-1-丁 97%人参皂苷Rg5
核酸浓缩剂1-Indanamine hydrochloride
核酸浓缩剂1-Indanamine hydrochloride
32457-23-1
中文名：
别 名：
分子式：C9H12ClN
性状：Powder
纯度：98.0%
Rasagiline mesylate
161735-79-1
中文名： 甲磺酸雷沙吉兰
别 名：
分子式：C13H17NO3S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：核酸浓缩剂
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