中文名称：抗酸染色液(金胺O荧光法)
英文名称：

产品规格：4×100ml

发货周期：1～3天

用途：

抗酸菌(结核杆菌等)染色，可鉴别抗酸菌与非抗酸菌

注意事项：

荧光显微镜下抗酸菌呈亮黄色，非抗酸杆菌和背景呈暗黄色。主要由金胺O染色液、脱色液、复染液组成。

储存条件：室温，避光，12个月
产品属性：

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

氢二钠，十二水 CP，98%化p21激活激酶1抗体ApoA4  载脂蛋白A4抗体

氢二钠，十二水 GR，99%化3肌依赖性蛋白激酶1抗体APOA4  载脂蛋白A4抗体

氢二钠，十二水 ACS,98.0-102.0%化3肌依赖性蛋白激酶1抗体APOA2  载脂蛋白A2抗体

无水三钠 AR化3肌依赖性蛋白激酶1抗体APOA1  载脂蛋白A1抗体

氢二钠,无水 或昆虫培养, ≥99%化酯酶Cγ1抗体APOA1  载脂蛋白A1抗体

氢二钠,无水 电泳, ≥99%化酯酶Cγ2抗体APNG/MPG  N-嘌呤DNA糖化酶

氢二钠,无水 分子生物学，≥99.5% (T)化桩蛋白Paxillin抗体APM2  脂肪特定转录因子2抗体

二氢锌 SU化桩蛋白Paxillin抗体APLP2  淀粉样蛋白β体样蛋白2抗体

锌 AR化桩蛋白Paxillin抗体APLP1  淀粉样蛋白β体样蛋白1抗体

锌 CP,99.0% 化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体APIP/Apaf1 Interacting Protein  凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体

3-肼盐盐 98%孕激素受体膜相关元件抗体API5  凋亡抑制因子5抗体

1,4-丁炔二 CP,97.0%化P63肿瘤抑制因抗体API2  凋亡抑制因子2抗体

2-烟 98%化P63肿瘤抑制因抗体APH1a  早老素γ分泌酶抗体

2-溴丁乙酯 98%蛋白甘露糖转移酶1抗体APG7/ATG7  自噬相关蛋白7抗体

溴代炔 99%化嗜中性粒胞浆因子4抗体APG5L/ATG5  自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体
抗酸染色液(金胺O荧光法)富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体Human ZNF571 ELISA Kit鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)Elisa测定试剂盒

富含亮氨酸跨膜纤连蛋白2抗体Human ZNF346 ELISA Kit鸡神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）Elisa测定试剂盒

富含亮氨酸跨膜纤连蛋白3抗体Human ZNF34 ELISA Kit兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C（Cys-C）Elisa测定试剂盒

牛纤维蛋白原抗体Human ZNF446 ELISA Kit芳香化酶/色素P450/P450抗体流式组化

FAM172A蛋白抗体Human RBP1(Retinol-binding protein 1) ELISA Kit人瘤病16型E7抗体流式组化

磷酸化粘着斑激酶抗体Human ZNF557 ELISA Kit原癌基因H-ras抗体流式组化

磷酸化粘着斑激酶抗体Human ZNF35 ELISA Kit荷尔蒙敏感脂肪酸抗体流式组化

磷酸化脆性组氨酸三联体抗体Human ZNF593 ELISA Kit蛋白激酶N2抗体流式组化
培养操作：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.