您的位置:阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 人ELISA试剂盒 > 上海劲马实验设备有限公司 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 人elisa试剂盒 > 人皮质酮,ELISA检测试剂盒,试剂盒价格

产品展示

人皮质酮,ELISA检测试剂盒,试剂盒价格

点击次数:1412发布时间:2015/4/9

人皮质酮,ELISA检测试剂盒,试剂盒价格

更新日期:2021/5/26 18:04:12

生 产 地:美洲

产品型号:

简单介绍:人皮质酮ELISA试剂盒实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

详细内容

  参数规格
人皮质酮elisa试剂盒
产品规格: 48T/96T
产品产地: 美国
品牌商标: RD/TSZ
价    格:(具体优惠价格请咨询业务员)
适用物种: 动物
供货数量:  150
*小起订: 1盒
应用范围: 科研Elisa检测
详细资料: 实验方法技术资料
诚信指数:129点
供货所在地:上海
发货期限:至买家付款后1-2天发货,部分期货需要货期4周
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
操作流程
人皮质酮ELISA试剂盒操作步骤
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4.每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6.依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。
工作原理
竞争法(Competition method):方法的基本原理可见图1:本法首先将特异性抗体吸附于固相载体表面,我们把抗原和抗体吸附到固相载体表面的这个过程,称为包被(Coated),也可叫做致敏。经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液,而另一组只加酶标记抗原,再经孵育洗涤后加底物显色,这两组底物降解量之差,即为我们所要测定的未知抗原的量。 
这种方法所测定的抗原只要有一个结合部位即可,因此,对小分子抗原如激素和药物之类的测定常用此法。该法的优点是快,因为只有一个保温洗涤过程。但需用较多量的酶标记抗原为其缺点。
 
产品定量测定 
ELSIA操作步骤复杂,影响反应因素较多,特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致,因此在定量测定中,每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数纸,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,中央较呈直线的部分是*理想的检测区域。
Elisa定性测定 
定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答,分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果,即用滴度来表示反应的强度,其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中,将标本作一系列稀释后进行试验,呈阳性反应的稀释度即为滴度。根据滴度的高低,可以判断标本反应性的强弱,这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。
注意事项
人皮质酮ELISA试剂盒实验注意事项:
2.加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,个孔与*后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)控制在10分钟内,如标本数量多,使用多道移液器加样。
3.孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响*后的酶标仪读数。
5.试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请*后乘以稀释倍数。
常用型号
公司常见产品:

人常见ELISA试剂盒系列
Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISA KIT
human Interleukin 27,IL-27 ELISA KIT 
Human Interleukin 23,IL-23 ELISA KIT 
Human p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA KIT
Human Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA KIT
Human Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF ELISA KIT
Human amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA KIT
Human Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISA KIT
Human cardiac transcription factor-GATA4 ELISA KIT
Human interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA KIT
Human Factor Ⅷ-related Antigen,FⅧAg ELISA KIT
Human Immunoglobulin A,IgA ELISA KIT 
Human Immunoglobulin G,IgG ELISA KIT 
Human Immunoglobulin M,IgM ELISA KIT 
Human Endostatin,ES ELISA KIT 
Human brain natriuretic peptide,BNP ELISA KIT
Human Corticosterone,CORT ELISA KIT
Human Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA KIT
Human Neuron-specific enolase,NSE ELISA KIT

优质供应

相关文章

企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:****
  • 注册资金:人民币**万
  • 参观人次:4357672

联系我们

联系人:钱经理

点击查看联系方式

  • 友情链接
  • 热词推荐

在线咨询5分钟应答

提交