“第六届中国药品质量安全大会”将于4月在成都召开
发布时间：2016/1/20 15:51:39编辑：Ma Liang
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“中国药品质量安全大会”作为全国药品安全领域规模最大的专业性活动，历经多年，已为推进中国医药行业的健康发展，了解我国制药领域中的先进技术和管理方法，提高对药品安全问题的应对能力等有关方面，发挥了重要作用。
由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016第六届中国药品质量安全大会”，将于4月13-15日在成都高新皇冠假日酒店召开。
届时，组委会将邀请国内外有关专家领导、企业界代表、技术厂商代表出席2016中国药品质量安全大会，重点针对质量监管、药物分析与检测、生产与验证等相关问题与应对策略展开讨论。在此，诚邀行业同仁出席交流，详情请关注大会网站：www.yaoanhui.com，
或请致电：010-84840639、010-84840335 office@yaoanhui.com
或请致电：010-84840639、010-84840335 office@yaoanhui.com
| 2016第六届中国药品质量安全大会-日程安排 | |||
| 4月13日 14:30-17:30 | 闭门会议：中国药品质量管理高层（圆桌）会话 圆桌会话：将从法规、监管、技术支撑、企业管理等多个角度探讨，并就如何提高我国药品质量这一重大问题展开讨论，讨论成果整理后将报送有关部门。参加者仅限于制药企业高管（总经理、副总经理、质量管理总监），参与讨论人数限30人，额满后将不在接收报名。 | ||
| 4月14日 9:00-12:00 | 大会主题演讲： 1、我国医药产业发展面临的挑战 2、药品质量管理法规制度与趋势 3、监管政策、机制及动向解读 4、质量受权人及质量控制人员的法律责任与法律义务 | ||
| 4月14日 13:30-17:30 | 分论坛一：仿制药质量一致性评价方法 | 分论坛二：药品生产中的质量保证与控制 | 分论坛三：GMP热点问题与对策 |
| 4月15日 9:00-17:00 | 分论坛四：药物分析与质量提高 | 分论坛五：微生物质量管理与控制 | 分论坛六：无菌生产、验证与洁净技术 |
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